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채용정보

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채용포지션 : [제약바이오] 의료기기 설계/개발문서 관리(2~4년/ 경기 성남 판교)

2024-09-24 조회수 : 2174

[모집 분야]
- 의료기기 설계/개발 문서 관리

[담당 업무]
- 의료기기 설계 및 개발 문서 관리(GMP 문서)
- 설계 및 개발 절차서 관리
- 제품 위험 경영 문서 관리
- 제품 사용 적합성 문서 관리
- 연구 문서의 제개정 및 공장 이관시 문서 이관 관리

[자격 요건]
- 경력 : 2~4년
- 학력: 학사 이상
- 의료기기 QA 또는 개발 경력 2년 이상

[우대 사항]
- ISO 13485 교육 과정 수료(교육기관 상관없음)
- ISO 14971 교육 과정 수료(교육기관 상관없음)
- 의료기기 설계 및 개발 문서 작성 경험자
- 의료기기 위험 관리 문서 작성 경험자
- 의료기기 품질 절차서, 제품 표준서 작성 경험자

[전형 절차]
- 서류 → 1차 면접 → 2차 면접

[제출 서류]
- 이력서

[근무 조건]
- 근무지 : 경기 성남시 판교 R&D센터
- 처우 조건 : 내규
- 정규직

[지원 문의]
(주)투비파트너즈 헤드헌터 김희강 상무
kimhgang@tbps.co.kr / 010-6205-9466

· 헤드헌터 : 김희강 / 상무
· 전화번호 : 02-759-9964
· 이메일 : kimhgang@tbps.co.kr
· 상태 : 마감

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